Генетический фактор, способствующий развитию болезни Паркинсона (БП), включает генетические мутации высокого риска и факторы восприимчивости незначительного риска. Семейная болезнь Паркинсона (15 – 25% случаев) вызвана редкими генетическими мутациями высокого риска, которые наследуются в семьях.

Считается, что болезнь Паркинсона вызвана сложным сочетанием генетических факторов и факторов, связанных с окружающей средой и образом жизни. Большинство исследований риска болезни Паркинсона совпадают в том, что наличие родственника первой степени родства с болезнью Паркинсона увеличивает риск примерно в 2 – 3 раза по сравнению с населением в целом (PMID 16797215). Некоторые исследования также показывают, что риск несколько увеличивается, если у родственника диагностировали болезнь Паркинсона до 50 лет.