В Израиле создана специальная комиссия Минздрава, которая будет рассматривать просьбы о выборе пола ребенка со стороны семейных пар, проходящих процесс искусственного оплодотворения.

Уважительной причиной для выбора пола, в первую очередь, считается выявленный риск возникновения у будущего ребенка заболеваний, сцепленных с полом. То есть, если известно, что родившийся, например, мальчик, с высокой долей вероятности будет страдать от того или иного генетического заболевания, передающегося через мужскую половую хромосому.Рассматривается также вариант, когда родители просят о рождении ребенка определенного пола для того, чтобы в будущем он смог выступить в качестве донора костного мозга для пересадки своему старшему брату/сестре, если известно, что старший ребенок болен определенным заболеванием, требующим впоследствии пересадки донорских тканей от ближайших родственников.

Следующий по степени важности аргумент - это наличие у семейной пары не менее четверых общих детей одного пола и их совместное желание родить еще одного ребенка другого пола, а также готовность пройти для этого процедуру искусственного оплодотворения.

Еще один резон, который записан установочных документах при образовании комиссии - если рождение ребенка "не того" пола причинит тяжкие душевные муки одному из родителей или - в будущем - самому ребенку.

Все эти медицинские и моральные аспекты выбора пола требуют проведения генетической предимплантационной диагностики в ходе процедуры искусственного (экстракорпорального) оплодотворения - ЭКО, или IVF (от англ. In Vitro Fertilization).

В ходе этой процедуры у женщины извлекаются яйцеклетки, которые оплодотворяются спермой в лабораторных условиях. Через 2 дня выбранные зародыши, проверенные на наличие необходимых признаков - в данном случае, признаков пола - возвращаются в матку, где внедряются в слизистую оболочку и начинают обычный процесс роста эмбриона. В предшествующий этому период женщина проходит процесс подготовки, включающий, кроме прочего, мощное гормональное воздействие. Сама процедура извлечения яйцеклеток производится под общим наркозом в операционной комнате. Следует заметить, чтовесь процесс сопряжен с определенным риском для здоровья женщины, поэтому она должна пройти соответствующую медицинскую проверку. Кроме того, успех процедуры ЭКО составляет, в среднем, только 35%.

Тем не менее, для многих семейных пар или одиноких женщин это единственный способ иметь детей, тем более, когда речь идет о том, что возможность родить здорового ребенка зависит от его половой принадлежности.

Смысл этой проверки - в выявлении хромосомных аномалий, в том числе, установление пола будущего ребенка на стадии, предшествующей развитию зародыша. Диагностика осуществляется через 72 часа после процедуры оплодотворения в лаборатории, до того, как оплодотворенная яйцеклетка будет возвращена в матку женщины. Изучению подвергаются 1-2 клетки, взятые у пре-эмбриона. После того, как было установлено, что присутствует нужная комбинация генов, определяющая пол будущего ребенка, зародыш вводится в матку.

В современном мире принято отрицательное отношение к вопросу влияния на пол будущего ребенка, однако строгое соблюдение конкретных медицинских требований позволяет взвешенно подходить к проблеме и максимально соблюдать принцип демографического равновесия в человеческом обществе.

Исследовательская группа под руководством Джона Новембра (John Novembre) из университета Калифорнии в Лос-Анджелесе проанализировала генетические данные более 3 тысяч европейцев и связала их с данными о месте рождения этих людей.

"Несмотря на низкий уровень генетической дифференциации среди европейцев, мы обнаружили тесное соотношение между генетическими различиями и географической дистанцией. Действительно, географическая карта Европы естественным образом проявилась, когда мы создали двумерную таблицу, описывающую генетические вариации у европейцев", - говорится в статье.

Авторы отмечают, что с помощью этого метода они могут определить место рождения человека с точностью до нескольких сотен километров.

Кроме аспектов, связанных с изучением родства, исследование может помочь в изучении распространения наследственных болезней.

Изначально все люди имели карие глаза, что определяется синтезом темного пигмента меланина, окрашивающего также волосы и кожу. Некоторые современные люди имеют мутацию, влияющую на работу гена OCA2, что приводит к сильному уменьшению синтеза меланина в радужке и придает глазам голубой цвет.

Ученые сравнивали ДНК голубоглазых людей из Дании, Иордании и Турции и обнаружили, что они несут одну и ту же мутацию, что свидетельствует об их происхождении от одного предка. Предполагается, что человек, у которого возникла данная мутация, жил 6-10 тысяч лет назад, и все ныне живущие голубоглазые люди являются его потомками.

По словам исследователей, ген голубых глаз не давал явных преимуществ или недостатков своим обладателям, то есть мутация была нейтральной, такой же, как появление веснушек или родинок на теле.

Через 150 лет после первой находки останков неандертальца ученые впервые смогли расшифровать часть его ДНК. Генетик Сванте Пеэбо из Института Макса Планка сообщил, что "возможно, вскоре удастся прочитать весь геном".

После этого он и его коллеги надеются ответить на вопрос, что отличает людей от их древних сородичей и что именно сделало человека человеком.

Некоторые подробности и результаты поисков расшифровки генома уже известны. О них рассказал сам Пеэбо на пресс-конференции, приуроченной к полуторавековому юбилею находки, сделанной в каменоломне под Дюссельдорфом. Например, то, что пути Homo neanderthalensis и Homo sapiens разошлись примерно 315 тыс. лет назад, и хотя два этих вида еще поддерживали некоторые контакты между собой, венцом эволюции суждено было стать человеку, тогда как неандерталец оказался тупиковой ветвью эволюции и канул в вечность, оставив немало загадок, которые науке еще предстоит разгадать.

Конечно, все мы, если верить Дарвину, произошли от обезьян. Но, несмотря генетическую схожесть с хвостатыми предками, попытки узнать генетическую природу "человечности" при сравнении с ДНК шимпанзе большого успеха не имеют. Зато после расшифровки генома неандертальца решение этой задачи может оказаться проще. "Мы получили реальный шанс узнать, что же делает нас людьми", - заражает своим энтузиазмом берлинский исследователь Ганс Лерах.

Неандерталец, который владел огнем, умел делать примитивное оружие и орудия труда, который был первым приматом, прикрывшим свою наготу некоторым подобием одежды, был не чужд прекрасному и, возможно, обладал неплохими вокальными данными, - небольшой, но оказавшийся роковым шаг в сторону от Homo sapiens. Полная расшифровка его генетической информации и сравнение ее с ДНК человека могут показать, какие гены являлись общими еще до трагического расставания, а какие появились позже.

ДНК-тесты показали, что отцом всех детей, рожденных Элизабет Фритцль, является один и тот же человек - 73-летний Йозеф Фритцль. Кроме того, не обнаружено никаких свидетельств того, что мать Элизабет была соучастницей в действиях мужа.

Как выяснилось, в 1984 году он запер свою 18-летнюю дочь в подвале, откуда не выпускал ее в течение 24 лет. Все это время Фритцль регулярно избивал и насиловал дочь, а его жена ничего не знала о судьбе Элизабет и была уверена, что та попала в какую-то секту.

За время заточения Элизабет родила от отца семерых детей, один из которых умер в младенчестве, трое жили с матерью в подвале, а остальные были подняты на поверхность и усыновлены Фритцлем и его женой. Кроме того, у Фритцля было еще семеро детей от жены.

В настоящее время Фритцлю грозит тюремное заключение сроком до 15 лет, если суд признает его виновным в изнасиловании и взятии людей в заложники. Однако если ему добавят обвинение в убийстве через бездействие, срок наказания может достигнуть 20 лет.

Шизофрения, впервые описанная психиатрами еще в конце ХIХ в., до сегодняшнего дня остается одной из тех болезней, причины которых для врачей - загадка. В свое время было выдвинуто немало гипотез о том, как возникает это заболевание, однако в последние годы все больше исследователей склоняются к предположению, что в основе болезни лежат нарушения в структуре ДНК.
Недавно британским ученым удалось пролить новый свет на то, каким образом гены влияют на вероятность появления тяжелых психических расстройств, таких, как шизофрения и маниакально-депрессивный синдром. Группа генетиков, ведущая свои исследования в университетах Глазго и Эдинбурга, установила, что повреждение определенного участка ДНК, связанного с процессами мышления, приводит к резкому увеличению риска. Авторы открытия надеются, что оно поможет найти новые способы лечения данных заболеваний.

Еще пять лет назад шотландские исследователи пришли к выводу, что ключевую роль в возникновении опасных сбоев в психике человека играет ген DISC1. Он контролирует целый ряд других генов на своем участке ДНК. Они относятся друг к другу примерно так же, как спицы в колесе.

В своей новой работе ученым удалось показать, что не менее важная роль в механизме психических расстройств принадлежит другому гену, находящемуся на этом же участке, – фосфодиестеразу 4B (PDE4B). На этом гене лежит ответственность за развитие головного мозга и функций памяти.

Повреждение одного из этих генов или их обоих может превратить человека в пациента "палаты №6", утверждают британские специалисты. С каким именно диагнозом он туда попадет и как долго там пробудет, зависит от степени повреждения.

Каждый из этих генов отвечает за определенный белок. При этом белки взаимодействуют друг с другом. Ученые надеются, что процесс их "сотрудничества" можно будет регулировать при помощи медикаментов, что откроет дорогу для развития в психиатрии принципиально новых методов лечения.

Вместе с тем авторы открытия подчеркивают, что было бы неправильно приписывать расстройства психики исключительно генетическому фактору. Не меньшее, а, скорее всего, даже большее значение имеют влияние окружающей среды и многочисленные стрессы, которым подвержен современный человек.

Источник: news.gala.net

Проведенный генетический тест позволил установить родителей трехмесячного ребенка из Шри-Ланки, на которого претендовали девять семейных пар. Ожидается, что мальчик будет передан родителям в среду прямо в зале суда города Калмунаи, к востоку от столицы страны Коломбо.
Борьба за ребенка началась вскоре после того, как на Юго-Восточную Азию обрушилось сильнейшее цунами. Во время катастрофы ребенок находился на руках у матери, но та не сумела его удержать.

Когда ее настигло цунами, Дженита Джеяраджа подхватила своих трехмесячного сына и младшую сестру и вскарабкалась на бетонную стену. Но цунами опрокинуло стену, и Дженита с детьми упала в воду.

Потом младенца нашли спасатели, и он был доставлен в больницу, где врачи назвали его "Ребенком-81", поскольку он оказался 81-м поступившим к ним пациентом, пострадавшим от стихии, сообщает "Интерфакс".

Вскоре сына попытался выкрасть из больницы его отец, но потерпел неудачу. Потом еще восемь семейных пар заявили, что речь идет об их ребенке, и нашумевшее на весь мир дело дошло до суда.

Для 25-летней Джениты борьба за ребенка является новым кошмаром нелегкой жизни. "Цунами унесло наш дом и, конечно, все документы, связанные с рождением нашего сына. Фотографии, свидетельство о рождении - все пропало", - рассказывала всем ее мать, которая находится в лагере беженцев. - Сердца дочери и ее мужа разбиты. Они потеряли все, кроме ребенка. Это их сын, у него такая же улыбка, как у моей дочери".

В конце концов, только Муругупиллай Джейараджах и его супруга Дженита стали единственными, кто согласился сдать анализ ДНК, который подтвердил, что именно они - биологические родители ребенка. Они уточнили, что имя их сына - Абхилаш и что он родился 19 октября.

Источник: news.gala.net

Когда полвека назад Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик открыли двойную спираль ДНК, они и помыслить не могли, что их открытие возымеет столь далеко идущие нравственные и общественные последствия.

Например, анализ ДНК помогает отыскать преступника и позволяет заранее определять у ребенка риск опасных генетических заболеваний. Вместе с тем он ставит многих будущих родителей перед сложным выбором: рожать или не рожать.

Есть у генетического тестирования и еще одна сторона, связанная с тем, что биологи научились быстро, дешево и с безупречной точностью устанавливать отцовство. Но комиссия по генетике человека при британском правительстве поставила вопрос о запрете таких тестов, если генетический материал для них добывается обманным путем.

В настоящее время проверку возможно держать в полной тайне от всех, кроме приславшего генетический материал заказчика. Несколько волосков с головы ребенка и с головы предполагаемого отца - вот и все, что требуется. Годится и слюна ребенка.

В Британии есть предписания, не позволяющие проводить анонимные тесты по этическим соображениям. Однако найти подходящую зарубежную лабораторию можно и через интернет - дело 10-15 минут. Таких лабораторий в мире много, а волос или ватку со слюной туда можно послать по почте.

Сейчас в Великобритании ежегодно проводится более 10 тысяч тестов по проверке отцовства. Менее половины запросов поступает от правительственного агентства по поддержке детей (Child Support Agency). Установление отцовства стало в Великобритании прибыльным бизнесом. По оценочной статистике, каждый десятый британский ребенок считает отцом не своего настоящего биологического отца.

Источник: News.Battery.Ru

Анализ ДНК подтвердил, что человек, казненный в США в 1992 году и до последнего отрицавший свою вину, на самом деле совершил преступление, за которое его приговорили к высшей мере наказания.

Роджер Колман был казнен на электрическом стуле за изнасилование и убийство сестры своей жены - 19-летней Ванды Маккой.

Анализ ДНК был проведен по распоряжению губернатора штата Виргиния Марка Уорнера.

Группы, выступающие за отмену смертной казни в США, надеялись, что результаты анализа докажут невиновность Роджера Колмана.

Однако эксперты лаборатории в Торонто пришли к выводу, что ДНК, извлеченная из спермы, найденной в теле Ванды Маккой, принадлежала Колману.

Это был первый случай, когда губернатор американского штата распорядился о проведении подобного анализа в деле уже казненного человека.

Полагают, что Марк Уорнер может стать одним из кандидатов в президенты США в 2008 году.

Уорнеру осталось проработать на посту губернатора Виргинии всего несколько недель. Несмотря на то, что он является сторонником смертной казни, он помиловал одного из заключенных, ожидающих высшей меры наказания.

Смертная казнь является одной из самых острых тем в политической жизни США. Согласно опросам общественного мнения, большинство американцев по-прежнему высказываются за применение высшей меры наказания, однако разрыв между числом ее сторонников и противников сокращается.